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Seguridad del embalaje blíster

Nov 09, 2021

Un tema importante que actualmente llama la atención en los envases de productos farmacéuticos es cómo reducir los accidentes causados ​​por la exposición de los niños a las drogas o el uso indebido de las mismas. Las estadísticas muestran que el 30% de las muertes infantiles en muchos países son causadas por drogas ingeridas por error. Incluso hay muchos gobiernos incluso más legislación para controlar todos los medicamentos empaquetados en blísters, porque el empaque de dichos medicamentos es similar al empaque de los caramelos blandos y otros dulces.



En la actualidad mi pais' Los materiales de envasado de productos farmacéuticos todavía tienen algunos problemas, como la incomodidad de sacarlos, la estabilidad insuficiente de los ingredientes farmacéuticos y la falta de envases personalizados para niños. Este año, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos revisó las medidas de gestión de los materiales de envasado farmacéutico, con el objetivo de mejorar los estándares de seguridad de los materiales de envasado farmacéutico para máquinas blíster. El nuevo estándar reemplazará los estándares pasados ​​de varios niveles de países, industrias y empresas, y presentará requisitos más altos en términos de material, forma y estabilidad del producto. El departamento de reglamentación de medicamentos también inspeccionará regularmente el impacto de los materiales de empaque de la máquina blíster en la calidad de los medicamentos, formulará un catálogo de productos calificados y publicará productos no calificados.

Con la implementación en profundidad de la certificación GMP en nuestro país, los requisitos para la industria del envasado farmacéutico serán cada vez más estrictos. El empaque farmacéutico de la máquina blíster logrará gradualmente la estandarización, meticulosidad y serialización, y el progreso continuo de nuevos materiales, nuevas tecnologías y nuevos procesos, que harán que el empaque de medicamentos sea más conveniente, más seguro y más acorde con los requisitos de protección ambiental. . Es integral, práctico y la lucha contra la falsificación es una tendencia inevitable en el desarrollo de envases farmacéuticos, y también se ajusta a las necesidades de las políticas y regulaciones nacionales y al desarrollo del mercado.


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